К каким докторам следует обращаться для консультаций по Церулоплазмину?

  
<"болезнь курчавых волос"> атлас проф. Кудачкова Ю. А. А

Базалиома мультицентрическая (b. multicentricum) – см. РАК базальноклеточный мультицентрический.

Базалиома ороговевающая (b. cornificatum) – см. РАК базальноклеточный ороговевающий.

Базалиома педжетоидная – см. БАЗАЛИОМА кожи плоская поверхностная неизъязвляющаяся.

Базалиома пигментированная (b. pigmentosum) – см. РАК базальноклеточный пигментированный.

Базалиома пигментная (b. pigmentosum) – см. РАК базальноклеточный пигментированный.

Базалиома сетчатая (b. reticulare) – см. РАК базальноклеточный сетчатый.

Базалиома склеродермоподобная (b. sclerodermoideum) – см. Рак базальноклеточный типа "морфеа".

Базалиома солидная (b. solidum) – см. РАК базальноклеточный солидный.

Базалиома типа "морфеа" (morphaea; morphoea – внешний вид) – см. Рак базальноклеточный типа "морфеа".

Базалиома трабекулярная (b. trabeculare) – см. РАК базальноклеточный сетчатый.

Базалиома узелково-язвенная (b. noduloulcerosum) – см. РАК базальноклеточный узелково-язвенный.

Базалиома узловатая (b. nodosum) – см. РАК базальноклеточный узловатый.

BASALIOMA TEREBRANS (лат. terebro – сверлить) – базальноклеточный рак, характеризующийся выраженным разрушением тканей.

БАЗАНА СИНДРОМ (M. Basan, нем. дерматолог) < дисплазия эктодермальная с гипотрихозом < дисплазия эктодермальная с гипотрихозом, аномалиями зубов и характерной дерматоглификой – наследуемая по аутосомно-доминантному типу эктодермальная дисплазия с гипотрихозом, гипогидрозом, отсутствием или аномалией папиллярного рисунка, дефектами зубов.

БАЗЕ СИНДРОМ (A. Bazex, франц. дерматолог) < акрокератоз паранеопластический < Базе – Дюпре – Рейака синдром < дерматоз акромелический псориатический и акрокератоз паранеопластический – паранеопластический синдром (преимущественно при опухолях гортани, пищевода, поджелудочной железы) в виде акроцианоза, гиперкератоза, ломкости и отслоения ногтей, сочетания диффузной или очаговой гиперпигментации кожи с очаговой депигментацией.

БАЗЕ – ДЮПРЕ – РЕЙАКА СИНДРОМ (A. Bazex, франц. дерматолог; Dupré; Reilhac) – см. БАЗЕ синдром.

БАЗЕДОВА БОЛЕЗНЬ (K. A. von Basedow, нем. врач) – см. ЗОБ диффузный токсический.

БАЗЕДОВА ТРИАДА (K. A. von Basedow) – см. МЕРЗЕБУРГСКАЯ триада.

БАЗЕДОВИЗМ (basedowismus; K. A. von Basedow) – легкая форма течения диффузного токсического зоба.

БАЗЕДОВИФИКАЦИИ ПРИЗНАКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ – фестончатость контуров фолликулов, превращение их эпителия в высокий цилиндрический, образование подушечек Сандерсена, светлый коллоид, краевая его резорбция, лимфоидно-макрофагальная инфильтрация стромы железы

БАЗЕДОВИФИКАЦИЯ (basedowificatio; K. A. von Basedow; лат. facio – делать) – появление клинических и гистологических признаков диффузного токсического зоба (базедовой болезни) у лиц с эутиреоидным зобом.

БАЗЕНА БОЛЕЗНЬ (P. A. E. Bazin, франц. дерматолог) – см. ТУБЕРКУЛЕЗ кожи индуративный.

БАЗЕНА ОСПА СВЕТОВАЯ (P. A. E. Bazin) – см. ОСПА световая.

БАЗОФИЛИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ (basophilismus hypophisialis) – см. ИЦЕНКО – КУШИНГА болезнь.

БАЗОФИЛИЗМ ПРЕПУБЕРТАТНЫЙ (basophilismus praepubertalis) – см. ДИСПИТУИТАРИЗМ пубертатно-юношеский.

Базофилизм юношеский (b. juvenilis) – см. ДИСПИТУИТАРИЗМ пубертатно-юношеский.

БАЗОФИЛИЯ (basophilia; греч. basis – основа; philia – любовь, склонность): 1 – склонность тканей и клеток воспринимать основные красители (гематоксилин, азур и др.); 2 – см. ЛЕЙКОЦИТОЗ базофильный.

БАЙЛЕР БОЛЕЗНЬ (Byler – фамилия близкородственных больных меннонитов) – см. ХОЛЕСТАЗ внутрипеченочный прогрессирующий.

БАЙУОТЕРСА СИНДРОМ (E. G. L. Bywaters, англ. врач) – см. ТОКСИКОЗ травматический.

БАКТЕРИД (bacteridum) < микробид – общее название вариантов инфекционно-аллергической экзантемы.

Бактерид пустулезный (b. pustulosum) < псевдомикоз < Эндрюса пустулезный бактерид < Эндрюса синдром – возникающие при наличии в организме стрептококка или стафилококка пустулезные высыпания, преимущественно на кистях и стопах.

БАКТЕРИЕМИЯ (bacteriaemia; греч. haema – кровь) – наличие бактерий в циркулирующей крови.

Бактериемия лучевая (b. radialis) – неспецифическая бактериемия при радиационных поражениях, обусловленная повышенной проницаемостью биологических барьеров и ослаблением иммунитета.

Бактериемия неспецифическая (b. nonspecifica) – бактериемия за счет условно-патогенной микрофлоры кишечника, кожи, слизистых оболочек, обусловленная ослаблением устойчивости организма (например, при радиационных поражениях, гемобластозах и др.).

БАКТЕРИОТОКСИКОЗ ПИЩЕВОЙ (bacteriotoxicosis alimentaria) – см. ТОКСИКОИНФЕКЦИЯ пищевая.

БАКТЕРИОХОЛИЯ (bacteriocholia; греч. chole – жeлчь) – наличие патогенных микроорганизмов в жeлчи (жeлчных путях).

БАКТЕРИУРИЯ (bacteriuria; греч. uron – моча) < бациллурия – наличие бактерий в свежевыпущенной моче.

БАЛАНИТ (balanitis; греч. balanos – головка полового члена) – воспаление кожи головки полового члена.

Баланит гангренозный (b. gangraenosa) – форма эрозивного круговидного баланита, характеризующаяся множественными покрытыми плотным гнойным налетом дефектами эпителия, регионарным лимфаденитом и лихорадкой.

Баланит гнойничково-язвенный (b. purulentoulcerosa) < Кастеля баланит – баланит, характеризующийся наличием множественных мелких пустул, превращающихся в глубокие язвы, покрытые гнойным налетом.

Баланит диабетический (b. diabetica) < баланопостит диабетический – простой баланит у больных сахарным диабетом, обусловленный раздражающим действием мочи, содержащей сахар, а также инфицированием грибками рода Candida.

Баланит ирритативный (b. irritativa) – см. БАЛАНИТ простой.

Баланит круговидный эрозивный (b. circularis erosiva) – баланит, вызываемый бактериями Leptotrichia buccalis (Bacillus fusiformis) в симбиозе с условно-патогенными спирохетами, характеризующийся очаговым некрозом эпителия с образованием обширных эрозий, окруженных белесоватым возвышающимся ободком.

Баланит простой (b. simplex) < б. ирритативный – общее название форм баланита, вызываемых различными раздражителями, характеризующихся серозным воспалением, иногда с мацерацией эпителия.

Баланит трихомонадный (b. trichomonadalis) – простой баланит, вызываемый простейшими рода Trichomonas, нередко сочетающийся с уретритом той же этиологии.

БАЛАНОПОСТИТ (balanoposthitis; греч. balanos – головка полового члена; posthion – крайняя плоть) – воспаление головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти

Баланопостит диабетический (b. diabetica) – см. БАЛАНИТ диабетический.

Баланопостит ксеротический облитерирующий (b. xerotica obliterans) – баланопостит с подсыханием кожи и образованием сращений между головкой полового члена и крайней плотью.

Баланопостит простой (b. simplex) – общее название форм баланита, вызываемых различными раздражителями и характеризующихся серозно-гнойным воспалением с мацерацией эпителиального покрова.

Баланопостит эрозивный (b. erosiva) – баланопостит, вызываемый бактериями Leptotrichia buccalis (Bacillus fusiformis) в симбиозе с условно-патогенными спирохетами, характеризующийся очаговым некрозом эпителиального покрова с образованием эрозий, нагноением, развитием фимоза, лимфангиитом и лихорадкой.

БАЛАНОПОСТОМИКОЗ (balanoposthomycosis; греч. balanos – головка полового члена; posthion – крайняя плоть; mykes – гриб) – баланопостит, вызываемый дрожжеподобными грибками.

БАЛАНОРРАГИЯ (balanorrhagia; греч. rhagos – разорванный) – кровотечение из поврежденной головки полового члена.

БАЛАНОЦЕЛЕ (balanocele; греч. kele – выбухание) – обусловленный ущемлением отек головки полового члена при парафимозе.

БАЛАНТИДИАЗ (balantidiasis) < дизентерия инфузориальная – инфекционная протозойная болезнь, вызываемая инфузорией Balantidium coli, характеризующаяся преимущественным поражением толстой кишки в виде язвенного колита

БАЛАРА – ДЕЖЕНА – ПЭ СИНДРОМ (Balard, франц. врач; Degen; Paie) – наличие после перенесенного менингоэнцефалита признаков энцефалопатии в виде расстройств памяти, усталости и снижения активности, депрессии, головной боли и головокружения, болей в позвоночнике.

БАЛЛЕНТАЙНА РУНГЕ СИНДРОМ (J. W. Ballantyne, шотл. гинеколог; H. Runge, нем. гинеколог) – см. КЛИФФОРДА синдром.

БАЛЛЕРА – ГЕРОЛЬДА СИНДРОМ (F. Baller, нем. генетик; M. Gerold, нем. хирург) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание акроцефалии, аплазии лучевой и гипоплазии локтевой кости.

БАЛО БОЛЕЗНЬ (J. Balo, венг. патолог) < лейкоэнцефалит периаксиальный концентрический < склероз концентрический < энцефалит периаксиальный концентрический – демиелинизирующая болезнь, сходная с болезнью Шилдера, характеризующаяся наличием в белом веществе головного мозга концентрически расположенных кольцевидных участков измененной нервной ткани.

БАЛОГА – ЛЕЛКЕСА СИНДРОМ (Balogh; Lelkes) < синдром геролингвальный – своеобразные изменения языка после продолжительной изнуряющей болезни (с гормональными нарушениями) в виде ороговения сосочков, гипогевзии и дисгевзии, трещин, гипертрофии мышц языка, слюнотечения, сопровождающиеся выпадением зубов.

БАЛЬЗАМИРОВАНИЕ ТРУПА – пропитывание тканей трупа веществами, предохраняющими их от разложения.

БАЛЬЗЕРА БОЛЕЗНЬ (W. Balser, нем. врач) – см. БАЛЬЗЕРА синдром.

БАЛЬЗЕРА СИНДРОМ (W. Balser) < Бальзера болезнь – жировой некроз поджелудочной железы при геморрагическом панкреатите.

БАЛЬЗЕРА – МЕНЕТРИЕ АЛЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СИММЕТРИЧНАЯ (F. Balser, франц. дерматолог; P. E. Ménétrier, франц. врач) – см. ЭПИТЕЛИОМА аденоидная кистозная.

БАЛЬФУРА БОЛЕЗНЬ (J. H. Balfour, шотл. врач) – см. ХЛОРЛЕЙКОЗ.

БАЛЯШ – см. БЕДЖЕЛЬ.

БАМАТТЕРА СИНДРОМ (F. Bamatter, швейц. педиатр) < Баматтера – Фраческетти – Клейна – Сьерро синдром < геродермия остеодиспластическая наследственная < Боре синдром < Уолта Диснея нанизм – семейное, наследуемое по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу сочетание прогерии, карликовости, дряблости кожи, генерализованной остеодисплазии, пигментации зубов и характерных черт лица, напоминающих таковые у гномов в фильме У. Диснея "Белоснежка и семь гномов".

БАМАТТЕРА – ФРАНЧЕСКЕТТИ – КЛЕЙНА – СЬЕРРО СИНДРОМ (F. Bamatter, швейц. педиатр; A. Franceschetti, швейц. офтальмолог; D. Klein, швейц. генетик; Sierro) – см. БАМАТТЕРА синдром.

БАМБЕРГЕРА БОЛЕЗНЬ (H. von Bamberger, австр. патолог и терапевт) – см. БАМБЕРГЕРА – МАРИ периостоз.

БАМБЕРГЕРА – МАРИ ПЕРИОСТОЗ (E. Bamberger, австр. терапевт; P. Marie, франц. невролог) < Бамбергера болезнь < гиперостоз генерализованный оссифицирующий < остеоартропатия гипертрофическая < остеоартропатия легочная < остеопериостит оссифицирующий токсический < остеофитоз генерализованный < пахипериостит < периостит генерализованный гиперпластический < периостоз системный оссифицирующий – развивающееся при хронических болезнях (чаще легких и сердца), сопровождающихся гипоксией, системное поражение трубчатых костей, характеризующееся периостальными наслоениями вокруг их диафизов и метафизов, утолщением и ворсинчатой пролиферацией синовиальных оболочек суставов.

БАМПЕР-ПЕРЕЛОМ – перелом костей голени (бедра) с образованием характерного клиновидного отломка, возникающий при ударе бампером движущегося автомобиля.

БАНГА БОЛЕЗНЬ (B. L. F. Bang, дат. врач) – см. БРУЦЕЛЛЕЗ.

БАНГА ГРАНУЛЕМА (B. L. F. Bang) – см. ГРАНУЛЕМА бруцеллезная.

БАНКИ СИНДРОМ (Z. Banki, венг. рентгенолог) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание сращения лунных и клиновидных костей запястья, клинодактилии, клинометакарпии, брахиметакарпии и лептометакарпии.

БАНТИ ПСЕВДОСИНДРОМ (G. Banti, итал. патолог) – наблюдающееся при некоторых инфекционных болезнях сочетание спленомегалии, признаков гипопластической анемии и нарушений кровообращения в селезеночной и воротной венах.

БАНТИ СИНДРОМ (G. Banti) – см. ФИБРОЗ гепато-лиенальный.

БАНЬЯНА - ЗОНАНА СИНДРОМ (Bannayan G. A. Zonana J.) - сочетание макроцефалии, гипертелоризма, высокого неба, скафоцефалии, большой длины тела и массы плода при рождении, множественных липом, гемангиом, мраморного оттенка кожи, телеангиэктазий, задержки двигательного развития, нарушений координации, позднего развития речи, умеренной умственной отсталости, впалой груди, широких больших пальцев кисти и стопы, аутоиммунного тиреоидита, повышенного риска развития внутричерепных опухолей.

БЕЛИ (fluor albus) – патологические выделения из половых органов женщины при различных болезнях.

Бели вестибулярные (f. a. vestibularis) – бели, продуцируемые слизистой оболочкой преддверия влагалища.

Бели влагалищные (f. a. vaginalis) – бели, продуцируемые слизистой оболочкой влагалища.

Бели маточные (f. a. uterinus) – бели, обусловленные патологическим процессом в полости матки.

Бели трубные (f. a. tubarius) – бели, обусловленные патологическим процессом в маточных трубах.

Бели шеечные (f. a. cervicalis) – бели, обусловленные патологическим процессом в шейке матки.

БЕЛЛА ПАРАЛИЧ (Ch. Bell, шотл. анатом, физиолог и хирург) – см. ПРОЗОПОПЛЕГИЯ.

БЕЛОК РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ – см. ФЕТОГЛОБУЛИН.

БЕЛОКРОВИЕ (устар.) – см. ЛЕЙКОЗ.

БЕЛЬМО (leucoma) < лейкома – помутнение роговицы из-за рубцовых изменений в ней.

Бельмо сращенное (l. adhaerens) < лейкома слипчивая – бельмо, возникающее в результате перфоративной язвы или проникающего ранения роговицы, спаянное с радужкой.

Бельмо эктазированное (l. ectaticum) – бельмо, выбухающее вперед в связи с истончением и растяжением роговицы.

БЕЛЬСКОГО – ФИЛАТОВА – КОПЛИКА ПЯТНА (А. П. Бельский, Н. Ф. Филатов, отеч. педиатры; H. Koplik, амер. педиатр) < Коплика – Бельского – Филатова признак < Филатова – Коплика пятна < Филатова пятна – мелкие беловатые папулы на слизистой оболочке щек против вторых нижних моляров, появляющиеся в конце продромального периода кори.

БЕЛЬЦА СИНДРОМ (E. Baelz, нем. врач) – см. БЕЛЬЦА – УННЫ хейлит.

БЕЛЬЦА – УННЫ ХЕЙЛИТ (E. Baelz, нем. врач; P. G. Unna, нем. дерматолог) < Бельца синдром < миксаденит губной – поверхностный гнойный гландулярный хейлит, характеризующийся поражением тканей вокруг малых слюнных желез преимущественно нижней губы с образованием рецидивирующих эрозий и язв.

БЕНЕДИКТА СИНДРОМ (M. Benedict, австр. невропатолог) – альтернирующий синдром при поражении среднего мозга на уровне красного ядра и мозжечково-красноядерного пути, характеризующийся гомолатеральным параличом глазодвигательного нерва и контрлатеральным хореоатетозом с интенционным тремором.

БЕНКЕ – ТИЛЯ СИНДРОМ (H. Behnke, нем. генетик; H.-J. Thiel, нем. офтальмолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу разновидность дистрофии роговицы, характеризующаяся образованием под ее эпителием пористой структуры с периодически появляющимися болезненными эрозиями роговицы, гиперемией конъюнктивы, блефароспазмом, снижением зрения.

БЕННЕТА ПЕРЕЛОМ (E. H. Bennett, ирл. хирург) – внутрисуставной перелом основания I пястной кости с образованием центрального отломка треугольной формы и подвывихом тела пястной кости в тыльно-лучевую сторону.

БЕННЕТА СИНДРОМ (Bennett) – врожденное сочетание большой талассемии, остеопороза, стеатореи.

БЕНС-ДЖОНСА СИНДРОМ (H. Bence-Jones, англ. врач) – см. БЕНС-ДЖОНСА белок.

БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК (H. Bence-Jones) – представляющий собой легкие цепи иммуноглобулинов белок, обнаруживаемый в моче при миеломной болезни.

БЕНС-ДЖОНСА ПРОТЕИНУРИЯ (H. Bence-Jones) – наблюдаемое при миеломной болезни выделение с мочой белка Бенс-Джонса.

БЕНСОНА БОЛЕЗНЬ (A. H. Benson, англ. офтальмолог) – см. ХИАЛОЗ "звездчатый".

БЕНЬЕ СИММЕТРИЧНАЯ ЭРИТЕМАТОЗНАЯ КЕРАТОДЕРМИЯ (E. Besnier, франц. дерматолог) – см. КЕРАТОДЕРМИЯ пятнистая диссеминированная симметричная.

БЕНЬЕ – БАЛЬЗЕРА КОЛЛОИДНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ КОЖИ (E. Besnier; F. Balzer, франц. дерматологи) – см. ДИСТРОФИЯ кожи коллоидная.

БЕНЬЕ– БЕКА – ШАУМАННА БОЛЕЗНЬ (E. Besnier, франц. дерматолог; C. P. M. Boeck, норв. дерматолог; J. N. Schaumann, швед врач) – см. САРКОИДОЗ.

БЕНЬЕ – БРОКА СИНДРОМ (E. Besnier, L. A. J. Brocq, франц. дерматологи) – см. НЕЙРОДЕРМИТ диффузный.

БЕНЬЕ– ТЕННЕССОНА ОЗНОБЛEННАЯ ВОЛЧАНКА (E. Besnier, H. Tennesson, франц. дерматологи) – см. ВОЛЧАНКА ознобленная.

БЕНЬЯМИНА СИНДРОМ (E. Benjamin, нем. педиатр) < анемия апластическая врожденная Беньямина – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание тяжелой гипохромной анемии с пойкилоцитозом и полихромазией), гидроцефалии, мышечной гипертрофии, задержки общего развития ребенка.

БЕРА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА (C. Behr, нем. офтальмолог) < дегенерация желтого пятна семейная – семейно-наследственная дегенерация сетчатки с преимущественным поражением центральной ямки желтого пятна.

1 БЕРА СИНДРОМ (C. Behr, нем. офтальмолог) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание двусторонней атрофии зрительного нерва, повышения сухожильных рефлексов, атаксии, нистагма, умственной отсталости.

2 БЕРА СИНДРОМ (Ber) < симптом Бера < симптом "грязных локтей" – пигментация кожи локтей и коленей при гипокортицизме.

БЕРАРДИНЕЛЛИ СИНДРОМ (W. Berardinelli, браз. эндокринолог) < гигантизм детский акромегалоидный < гиперпитуитаризм гипоталамический врожденный < диабет липоатрофический врожденный < липодистрофия тотальная и акромегалоидный гигантизм < липодистрофия тотальная врожденная < Сейпа синдром < Сейпа – Лоуренса синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся генерализованным отсутствием подкожной жировой клетчатки, признаками акромегалоидного гигантизма, гипергонадизмом со слабо выраженными вторичными половыми признаками, гепатоспленомегалией (с жировым гепатозом и последующим развитием цирроза печени), гиперпигментацией кожи, гиперпротеинемией, развитием у взрослых инсулинорезистентного сахарного диабета без кетоацидоза, поликистозом яичников, задержкой умственного развития.

БЕРГМАННА СИНДРОМ (G. Bergmann, нем. врач): 1 < Лорена – Леви синдром – обусловленное недостаточностью передней доли гипофиза в пубертатном периоде сочетание замедленного полового созревания, карликовости, склеродермоподобных изменений и нарушений пигментации кожи, отсутствия волос на лобке и подмышечных ямках, дистрофии ногтей и подкожножировой клетчатки и т. д.; 2 < Бергманна эзофаго-кардиальный синдром < синдром грыжевого отверстия – наблюдающееся при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы сочетание болей и ощущения инородного тела за грудиной, дисфагии, нарушений сердечного ритма.

БЕРГМАННА ЭЗОФАГО-КАРДИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (G. Bergmann, нем. врач) – см. БЕРГМАННА синдром (2).

БЕРГОНЬЕ ЗАКОН (J. A. Bergonié, франц. врач) – см. БЕРГОНЬЕ – ТРИБОНДО правило.

БЕРГОНЬЕ – ТРИБОНДО ПРАВИЛО (J. A. Bergonié, L. M. F. A. Tribondeau, франц. врачи) < Бергонье закон – правило, согласно которому чувствительность живых клеток к ионизирующему излучению обратно пропорциональная степени их дифференцировки и прямо пропорциональна их пролиферативной активности.

БЕРГСТРАНДА БОЛЕЗНЬ ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКАЯ (H. Bergstrand, швед. врач) – см. ОСТЕОИД-ОСТЕОМА.

БЕРГСТРАНДА СИНДРОМ (H. Bergstrand) – см. ОСТЕОИД-ОСТЕОМА.

БЕРЕЗОВСКОГО – ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ (С. Я. Березовский, отеч. врач; K. Sternberg, нем. патолог) < Рид – Пальтауфа клетки < Рид – Штернберга клетки < Штернберга клетки – типичные для лимфогранулематоза крупные опухолевые клетки (производные лимфоцитов) с широкой светлой цитоплазмой, обычно содержащие два слегка почковидных симметрично располагающиеся ядра (с небольшой выемкой на одной из сторон и нежным равномерным хроматином) с крупными, четкими, чаще эозинофильными ядрышками

БЕРЕМЕННОСТЬ ВНЕМАТОЧНАЯ (graviditas extrauterina) < б. несвоеместная < б. эктопическая – прикрепление яйца и развитие плода вне полости матки, связанное с различными заболеваниями матери, а также с патологией гамет и нарушением бластогенеза.

Беременность брюшная (g. extrauterina abdominalis) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется на каком-либо органе брюшной полости (например, кишке, сальнике).

Беременность внематочная трубная (g. extrauterina tubaria) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в маточной трубе

Беременность трубная ампулярная (g. extrauterina tubaria ampularis) – беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в ампулярной части маточной трубы.

Беременность внематочная трубная интерстициальная (g. extrauterina tubaria interstitialis) < б. внематочная трубная межуточная – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в отрезке трубы, проходящем в стенке матки.

Беременность внематочная трубная межуточная (g. extrauterina tubaria interstitialis) – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная трубная интерстициальная.

Беременность внематочная трубная перешеечная (g. extrauterina tubaria isthmica) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в перешейке маточной трубы.

Беременность внематочная яичниковая (g. extrauterina ovarica) – внематочная беременность, при которой оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в яичнике.

Беременность иммуноконфликтная – см. БЕРЕМЕННОСТЬ иммунологически несовместимая.

Беременность иммунологически несовместимая < б. иммуноконфликтная – беременность, характеризующаяся иммунными реакциями организма матери на антигены плода (например, при несовместимости крови матери и плода по резус-фактору).

Беременность недоношенная (g. praematura) – беременность, закончившаяся до 38 недель преждевременными родами.

Беременность несвоеместная – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная.

Беременность осложненная (g. complicata) – беременность протекающая с отклонениями, обусловленными аномалиями развития, патологическими состояниями половой сферы, экстрагенитальными заболеваниями и др.

Беременность переношенная – беременность продолжительностью больше 42 недель.

Беременность в рудиментарном роге (g. in cornu rudimentario uteri) – беременность с имплантацией оплодотворенной яйцеклетки в одном недоразвитом роге матки (часто не сообщающемся с ее полостью и влагалищем).

Беременность шеечная (g. cervicalis) – беременность с имплантацией оплодотворенной яйцеклетки в шейке или перешейке матки.

Беременность эктопическая (g. ectopica) – см. БЕРЕМЕННОСТЬ внематочная.

БЕРЖЕ БОЛЕЗНЬ (J. Berger, франц. нефролог) < IgA-гломерулонефрит < IgA-гломерулонефрит мезангиопролиферативный < гломерулонефрит очаговый < IgA-нефропатия – очаговый (сегментарный) мезангиопролиферативный гломерулонефрит с субэндотелиальными и мезангиальными отложениями гранулярных иммунных комплексов.

БЕРЖЕРОНА ГЛОССИТ (E. J. Bergeron, франц. врач) – см. ГЛОССИТ десквамативный.

БЕРЖЕРОНА СИНДРОМ (E. J. Bergeron) – см. ГЛОССИТ десквамативный.

БЕРИ-БЕРИ (beriberi) < авитаминоз В1 < гиповитаминоз В1 < полиневрит алиментарный – болезнь, обусловленная недостатком витамина В1 (тиамина) в пище или нарушением его усвоения в организме, проявляющаяся общей слабостью, амиотрофией, полиневритом и сердечно-сосудистой недостаточностью.

БЕРИЛЛИОЗ (berylliosis) – профессиональная болезнь, обусловленная токсическим действием на организм бериллия и его соединений, характеризующаяся развитием в органах реактивного гистиоцитоза, гранулематоза и склероза.

БЕРИЛЛИОЗ ЛЕГКИХ (berylliosis pulmonum) – пневмокониоз, обусловленный систематическим вдыханием пыли или паров металлического бериллия.

БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ (berylliosis cutanea) – профессиональный дерматоз, обусловленный проникновением бериллия через поврежденную кожу (или возникающий как проявление общего бериллиоза), характеризующийся появлением бериллиевых гранулем в коже и подкожной клетчатке.

БЕРИЛЛИОЗ МИЛИАРНЫЙ (berylliosis miliaris; греч. milium – просо) – форма бериллиоза, характеризующаяся образованием мелких гранулем, напоминающих туберкулезные, в легких и других органах (лимфатических узлах, печени, селезенке, почках).

БЕРКА СИНДРОМ (R. M. Burke, амер. врач) – см. АТРОФИЯ легочная прогрессирующая.

БЕРКЕ СИНДРОМ (E. R. Burka, амер. терапевт) – вариант липохромного гепатоза, проявляющийся в детском возрасте умеренной гепатоспленомегалией.

БЕРКИТТА ЛИМФОМА (D. P. Burkitt, англ. хирург) < Беркитта лимфосаркома < Беркитта опухоль < лимфома африканская < лимфома злокачественная недифференцированная типа Беркитта < лимфома центрально-африканская – локализующаяся преимущественно вне лимфатических узлов (челюсти, почки, яичники и пр.) разновидность диффузной лимфосаркомы, встречающаяся в основном у детей в экваториальной Африке и некоторых странах Азии, вызываемая вероятно вирусом Эпстайна – Барр, гистологически характеризующаяся разрастанием малых лимфоцитов, среди которых разбросаны крупные со светлой цитоплазмой макрофаги (картина "звездного неба").

БЕРКИТТА ЛИМФОСАРКОМА (D. P. Burkitt) – см. БЕРКИТТА лимфома.

БЕРКИТТА ОПУХОЛЬ (D. P. Burkitt) – см. БЕРКИТТА лимфома.

БЕРЛИНА СИНДРОМ (Ch. Berlin, изр. дерматолог) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу эктодермальная дисплазия с кератодермией, характеризующаяся низким ростом, тонкими ногами ("птичьими лапками"), умственной отсталостью, гипоплазией бровей, слабым оволосением, преждевременным развитием морщин и поседением, гиподонтией, меланодермией и лейкодермой конечностей, телеангиэктазиями на утолщенных губах, в области колен и локтей, у мужчин – гипогонадизмом.

БЕРМАННА БОЛЕЗНЬ (Ch. L. de Beurmann, франц. врач) – см. СПОРОТРИХОЗ.

БЕРНАРА СИНДРОМ (J. Bernard, франц. гематолог) – семейная форма энзимопенической гемолитической анемии, характеризующаяся приступообразным течением при отсутствии морфологических изменений эритроцитов и нарушений белкового состава плазмы крови.

БЕРНАРА – ГОРНЕРА СИНДРОМ (C. Bernard, франц. физиолог; J. F. Horner, швейц. офтальмолог) < Горнера синдром – наблюдающееся при поражении боковых рогов YIII шейного и I грудного сегментов спинного мозга, шейного отдела симпатического ствола и связей между ними (а также нисходящих нервных путей к боковым рогам этих сегментов в стволе и спинном мозгу) сочетание миоза, сужения глазной щели и энофтальма на стороне поражения, нередко сопровождающееся сосудисто-двигательными нарушениями на этой же половине лица.

БЕРНАРА – СЕРЖАНА СИНДРОМ (L. Bernard, фр. врач; Sergant) – острая надпочечниковая недостаточность (адинамия, коллапс, гипотония, рвота, резкая слабость) у больных гипокортицизмом или функциональными нарушениями продукции глюкокортикоидов и минералокортикоидов в коре надпочечников.

БЕРНАРА – СУЛЬЕ БОЛЕЗНЬ (J. A. Bernard, франц. педиатр; J. P. Soulier, франц. гематолог) – см. ТРОМБОЦИТОДИСТРОФИЯ.

БЕРНЕМА СИНДРОМ (P. Bernheim, франц. кардиолог) – явления правожелудочковой недостаточности при отсутствии признаков легочной гипертензии и первичного поражения правого желудочка, обусловленные уменьшением объема полости правого желудочка из-за выпячивания в ее просвет межжелудочковой перегородки (например, при резкой эксцентрической гипертрофии левого желудочка или при аневризме межжелудочковой перегородки).

БЕРНЕТА РИККЕТСИОЗ (F. M. Burnet, австрал. вирусолог) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.

БЕРНЕТТА СИНДРОМ (Ch. H. Burnett, амер. врач) < синдром молочно-щелочной < синдром пищевой гиперкальциемии – наблюдающееся главным образом у больных язвенной болезнью (при длительной молочной диете и употреблении в больших дозах щелочных смесей) сочетание общей слабости, заторможенности, отсутствия аппетита с отвращением к молочной пище, частой рвоты, признаков печеночной недостаточности, обусловленное гиперкальциемией с метаболическим алкалозом и отложением солей кальция в тканях.

БЕРНСА СИНДРОМ (Burns) – предположительно наследуемый по аутосомно-доминантному типу асептический некроз эпифиза локтевой кости.

БЕРНУТА СИНДРОМ (F. von Bernuth, нем. педиатр) < гемофилия спорадическая – неясной этиологии ненаследственная болезнь, напоминающая гемофилию.

БЕРРЕТА СИНДРОМ (N. R. Barrett, англ. хирург) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.

БЕРРЕТА ЯЗВА (N. R. Barrett) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.

БЕРРЕТА ЯЗВА ПИЩЕВОДА (N. R. Barrett) – см. ПИЩЕВОД короткий врожденный.

БЕРТИЕЛЛЕЗ (bertiellosis) – редко встречающийся гельминтоз из группы цестодозов, вызываемый Bertiella studeri.

БЕРТОЛОТТИ СИНДРОМ (Bertolotti) – сакрализация Y поясничного позвонка со сколиозом и признаками поражения седалищного нерва.

БЕРТОЛОТТИ – ГАРСЕНА СИНДРОМ (Bertolotti; R. Garсin, франц. врач) – см. ГАРСЕНА синдром.

БЕРЬЕСОНА СИНДРОМ (M. Borjeson) < Берьесона – Форссмана – Леманна синдром – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу болезнь, проявляющаяся в раннем детском возрасте выраженным ожирением, задержкой роста, гипогонадизмом, макротией, мышечной гипотонией, олигофренией.

БЕРЬЕСОНА – ФОРССМАНА – ЛЕМАННА СИНДРОМ (M. Börjeson; T. Forssman; O. Lehmann) – см. БЕРЬЕСОНА синдром.

БЕСКА СИНДРОМ (Besk) – наследуемая по аутосомно-доминантному типу болезнь, характеризующаяся ранним поседением, гипертрихозом, кератозом, гипоплазией зубов и аплазией малых коренных зубов.

БЕСМАНА – БОЛДУИН СИНДРОМ (S. P. Bessman, R. Baldwin, амер. педиатры) – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание церебромакулярной дистрофии с семейными селективными нарушениями канальцевой реабсорбции производных имидазола, проявляющимися амавротической идиотией и гистидинурией при нормальном содержании гистидина в крови.

БЕСПЛОДИЕ (sterilitas) – неспособность зрелого организма к производству потомства.

БЕССЕНА – КОРНЦВЕЙГА СИНДРОМ (F. A. Bassen, A. L. Kornzweig, амер. врачи) – см. АБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ.

БЕСТА БОЛЕЗНЬ (F. Best, нем. врач) < дегенерация желтого пятна детская – семейно-наследственная дегенерация желтого пятна, обнаруживаемая с момента рождения или в детском возрасте, характеризующаяся снижением остроты зрения и появлением центральной скотомы.

БЕТТОЛЕПСИЯ (bettolepsia; греч. betto – кашель; lepsis – приступ) < головокружение гортанное < криз гортанный < обморок кашлевой < синдром кашлево-мозговой < синдром кашлево-обморочный < эпилепсия кашлевая (нрк) – потеря сознания (иногда с судорогами) на высоте приступа кашля, встречающаяся у больных с хронической сердечно-сосудистой недостаточностью.

БЕХТЕРЕВА АКРОЭРИТРОЗ (В. М. Бехтерев, отеч. психоневролог и физиолог) – см. АКРОЭРИТРОЗ.

БЕХТЕРЕВА ГЕМИТОНИЯ (В. М. Бехтерев) – см. ГЕМИТОНИЯ апоплектическая.

БЕХТЕРЕВА БОЛЕЗНЬ (В. М. Бехтерев) < Бехтерева – Штрюмпелля – Мари болезнь < Мари – Фуа – Бехтерева болезнь < спондилоартрит анкилозирующий < спондилоартрит деформирующий < спондилоартрит ревматоидный < Штрюмпелля – Бехтерева – Мари болезнь – встречающаяся чаще у мужчин болезнь из группы ревматических (коллагеновых), характеризующаяся преимущественным поражением связочно-суставного аппарата позвоночника (часто и конечностей), с его деформацией и развитием анкилозов.

БЕХТЕРЕВА ЭРИТРОЗ (В. М. Бехтерев) – см. АКРОЭРИТРОЗ.

БЕХТЕРЕВА – ШТРЮМПЕЛЛЯ – МАРИ БОЛЕЗНЬ (В. М. Бехтерев, отеч. невропатолог и психиатр; A. Strumpell, нем. терапевт; P. Marie, франц. невропатолог) – см. БЕХТЕРЕВА болезнь.

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ (H. Behçet, тур. дерматолог) < Бехчета синдром < Турена большой афтоз – хроническая болезнь, характеризующаяся развитием иммунного васкулита с поражением мелких артерий и вен, а также синовиальных оболочек, проявляющаяся афтозно-язвенными изменениями слизистой оболочки полости рта и гениталий, воспалительными изменениями глаз (увеитом или иридоциклитом), полиартритом, рецидивирующим менингоэнцефалитом, тромбофлебитом, эритематозной и везикулезно-пустулезной экзантемой, узловатой эритемой, гипергаммаглобулинемией.

БЕХЧЕТА СИНДРОМ (H. Behçet) – см. БЕХЧЕТА болезнь.

БЕЦОЛЬДА МАСТОИДИТ (F. Bezold, нем. оториноларинголог) – форма верхушечно-шейного мастоидита с прорывом гноя через внутреннюю стенку верхушки сосцевидного отростка под шейные мышцы, характеризующаяся болезненностью при движениях головы, вынужденным ее положением, наличием на шее припухлости.

БЕШЕНСТВО (rabies) – острая вирусная болезнь из группы зоонозов, передающаяся человеку при укусе или ослюнении больным животным, характеризующаяся развитием энцефалита, сопровождающаяся судорогами и параличами дыхательной и глотательной мускулатуры.

Бешенство паралитическое (r. paralytica) < б. "тихое" – форма бешенства, характеризующаяся развитием параличей, обычно по типу Ландри, без выраженного возбуждения.

Бешенство "тихое" – см. БЕШЕНСТВО паралитическое.

БЕШЕНСТВО ЛОЖНОЕ (rabies falsa) – см. АУЕСКИ болезнь.

БЖЕЗИЦКОГО СИНДРОМ (E. Brzezicki, польск. психиатр и невропатолог) < паркинсонизм постапоплектический – напоминающий паркинсонизм гипертонический акинетико-ригидный синдром после геморрагического инсульта.

БИАНКИ СИНДРОМ (L. Bianchi, итал. психиатр) – см. БЬЯНКИ синдром.

БИБЕРА БОЛЕЗНЬ (H. Biber, швейц. офтальмолог) – см. ДИММЕРА болезнь.

БИГЕРМИНОМА (bigerminoma; лат. bis – дважды; греч. germen, germinis – росток, зародыш) – см. ТЕРАТОМА бигерминальная.

БИГЛИЕРИ СИНДРОМ (Bigliery) – синдром, обусловленный врожденным дефицитом 17-гидроксилазы, проявляющийся гипогонадизмом (с отсутствием пубертатного развития), высокой стойкой артериальной гипертензией и гипокалиемическим алкалозом (в связи с гиперпродукцией минералокортикоидов).

БИДАКТИЛИЯ (bidactylia; лат. bis – дважды; греч. daktylos – палец) – наличие от рождения только двух пальцев на руке или ноге.

БИДЕРМОМА (bidermoma; лат. bis – дважды; греч. derma – кожа) – см. ТЕРАТОМА бигерминальная.

БИДЛЯ СИНДРОМ (A. Biedl, нем. врач) – см. БАРДЕ – БИДЛЯ синдром.

БИЕТТА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ЭРИТЕМА (L. Th. Biett, франц. дерматолог) – см. ВОЛЧАНКА красная поверхностная.

БИЕТТИ СИНДРОМ (G. Bietti, итал. офтальмолог) – см. БЬЕТТИ синдром.

БИККЕЛЯ – ТЕРСБИ-ПЕЛХЕМА СИНДРОМ (H. Bickel; D. C. Thursby-Pelham) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся задержкой психического развития, карликовостью, двусторонней катарактой, признаками нарушения функции печени, аминоацидурией.

БИКЕРСА – АДАМСА СИНДРОМ (D. S. Bickers, R. D. Adams, амер. невропатологи) – наследуемый по рецессивному, сцепленному с X-хромосомой типу стеноз водопровода мозга, проявляющийся с первых дней жизни увеличением объема черепа, расхождением черепных швов, симптомами выпадения функции черепных нервов, спастической параплегией, гипоплазией и контрактурами больших пальцев рук, задержкой физического и умственного развития.

БИКСЛЕРА СИНДРОМ (D. Bixler) < глухота проводящая, гипертелоризм, микротия и лицевые расщелины < синдром HMC – наследуемое по аутосомно-рецессивному типу сочетание задержки роста, проводящей глухоты, гипертелоризма, микротии (с атрезией наружного слухового прохода), расщелины губы и неба, микроцефалии, синдактилии II–III, гипоплазии дуги нижней челюсти и др.

БИЛИРУБИНЕМИЯ (bilirubinaemia; нрк) – см. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ.

БИЛИРУБИНЕМИЯ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ (bilirubinaemia constitutionalis) – см. ЖИЛЬБЕРА – МЕЙЛЕНГРАХТА синдром.

БИЛИРУБИНУРИЯ (bilirubinuria; греч. uron – моча) – выделение билирубина с мочой.

БИЛИУРИЯ (biliuria; греч. bile – желчь; uron – моча) – наличие желчи или солей желчных кислот в моче.

БИЛСА СИНДРОМ (R. K. Beals) – см. АРАХНОДАКТИЛИЯ контрактурная врожденная.

БИЛЬГАРЦИОЗ (bilharziosis) – см. ШИСТОСОМОЗ.

БИЛЬШОВСКОГО – ЯНСКОГО БОЛЕЗНЬ (M. Bielschowsky, нем. морфолог; J. Jansky, чеш. врач) – см. ИДИОТИЯ амавротическая детская поздняя.

БИМОНДА СИНДРОМ (A. Biemond, голл. невропатолог) < Бьемонда синдром: 1 – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание брахидактилии, нистагма и мозжечковой атаксии, часто с косоглазием и умственной отсталостью; 2 < Бимонда – Ван Богарта синдром – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, характеризующаяся олигофренией, гипогонадизмом, ожирением, полидактилией или синдактилией, наличием колобомы радужки; 3 – наследуемый по аутосомно-доминантному типу комплекс врожденных неврологических нарушений (обусловленных альтеративными изменениями заднего столба спинного мозга) в виде атаксии, потери чувства вибрации и положения тела, исчезновения реакции сгибательных мышц голени на раздражение подошвы.

БИМОНДА – ВАН БОГАРТА СИНДРОМ (A. Biemond, голл. невропатолог; L. van Bogaert, бельг. невропатолог) – см. БИМОНДА синдром (2).

БИНА СИНДРОМ (W. B. Bean, амер. терапевт) – наследуемое по аутосомно-доминантному типу сочетание кавернозных гемангиом кожи и кровоточащих гемангиом желудочно-кишечного тракта.

БИНГА – НЕЛЯ СИНДРОМ (J. Bing, дат. врач; A. Neel, дат. психиатр) – гипергаммаглобулинемия с психическими расстройствами, обусловленная интоксикацией или метастазами злокачественной опухоли в головной мозг.

БИНДЕРА СИНДРОМ (K. Binder, австр. стоматолог) < дизостеоз челюстно-носовой – комбинированное нарушение развития средней части лица в виде сплюшенности носа (с коротким кончиком и ноздрями в виде полушарий), изогнутости верхней губы, уплощения основания верхней челюсти (с укорочением верхней дуги в сагиттальной плоскости), гипоплазии или аплазии лобных пазух, псевдопрогении, атрофии слизистой оболочки носа.

БИНСВАНГЕРА БОЛЕЗНЬ (O. L. Binswanger, нем. психиатр) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.

БИНСВАНГЕРА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (O. L. Binswanger) < Бинсвангера болезнь < Бинсвангера синдром < Бинсвангера энцефалопатия – форма атеросклероза головного мозга, характеризующаяся мелкоочаговыми поражениями, проявляющаяся расстройствами речи, эпилептическими припадками и слабоумием.

БИНСВАНГЕРА СИНДРОМ (O. L. Binswanger) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.

БИНСВАНГЕРА ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (O. L. Binswanger) – см. БИНСВАНГЕРА атеросклеротическая энцефалопатия.

БОЛЕЗНИ АДАПТАЦИИ – по Селье патологические состояния, обусловленные действием на организм неспецифических патогенных факторов (стрессоров) в результате несовершенства приспособительных реакций организма.

БОЛЕЗНИ АДЕНОВИРУСНЫЕ (morbi adenovirales) < инфекция аденовирусная – группа болезней, вызываемых аденовирусами, возникающих преимущественно у детей, характеризующихся воспалением дыхательных путей), глаз, кишечник.

БОЛЕЗНИ АЛИМЕНТАРНЫЕ (morbi alimentarii) – болезни, обусловленные дефицитом или избытком определенных веществ в питании.

БОЛЕЗНИ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ (morbi allergicae) < аллергозы – группа болезней, обусловленных повышенной чувствительностью к экзогенными аллергенам.

БОЛЕЗНИ АРБОВИРУСНЫЕ (morbi arbovirales) – природно-очаговые инфекционные болезни, вызываемые арбовирусами, передающиеся кровососущими членистоногими.

БОЛЕЗНИ АРЕНОВИРУСНЫЕ (morbi arenovirales) – природно-очаговые инфекционные болезни, вызываемые ареновирусами.

БОЛЕЗНИ АТОПИЧЕСКИЕ – см. АТОПИЯ (1).

БОЛЕЗНИ АУТОАГРЕССИВНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ аутоиммунные.

Болезни аутоаллергические – см. БОЛЕЗНИ аутоиммунные.

БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ < б. аутоагрессивные < б. аутоаллергические – болезни, обусловленные реакциями собственных лимфоцитов и/или аутоантител на ткани и/или внеклеточные белки организма.

БОЛЕЗНИ БЕРЕМЕННОСТИ – болезни, обусловленные нарушением нормального протекания беременности.

БОЛЕЗНИ ВЕНЕРИЧЕСКИЕ (morbi venerii; Венера – богиня любви в древнеримской мифологии) – инфекционные болезни, передающиеся в основном половым путем.

БОЛЕЗНИ ВИРУСНЫЕ (morbi virales) – группа болезней, вызываемых вирусами.

БОЛЕЗНИ ВНУТРЕННИЕ. 1 < терапия – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, клинические проявления болезней, обусловленных поражением внутренних органов, разрабатывающая и практикующая меры профилактики, диагностики и нехирургические методы их лечения; 2 – общее название болезней, обусловленных поражением внутренних органов.

БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (morbi congeniti) – болезни, в явной или скрытой форме имеющиеся с момента рождения.

БОЛЕЗНИ ГЕННЫЕ – болезни, обусловленные генными мутациями.

БОЛЕЗНИ ГРИБКОВЫЕ – см. МИКОЗ.

БОЛЕЗНИ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ – группа болезней неясной этиологии, характеризующихся распадом миелина в оболочках мякотных нервов.

БОЛЕЗНИ ДЕПОНИРОВАНИЯ – см. ТЕЗАУРИСМОЗЫ.

БОЛЕЗНИ ДЕТСКИЕ. 1 (morbi infantium) < б. детского возраста – болезни, встречающиеся только или преимущественно у детей; 2 – см. ПЕДИАТРИЯ.

БОЛЕЗНИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА – см. БОЛЕЗНИ детские (1).

БОЛЕЗНИ ДИСГОРМОНАЛЬНЫЕ (morbi dyshormonales) – болезни, в патогенезе которых основная роль принадлежит нарушению гормонального равновесия в организме.

БОЛЕЗНИ ЖАРКИХ СТРАН – см. БОЛЕЗНИ тропические.

БОЛЕЗНИ ЗАРАЗНЫЕ (устар.) – см. БОЛЕЗНИ инфекционные.

БОЛЕЗНИ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЕ – название группы болезней, связанных с действием циркулирующих иммунных комплексов антиген-антитело.

БОЛЕЗНИ ИНВАЗИОННЫЕ – см. БОЛЕЗНИ паразитарные.

БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ – инфекционные болезни, в развитии которых значительную роль играют аллергические механизмы.

БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ. 1 (morbi infectiosi) < б. заразные (устар.) – болезни, вызываемые микроорганизмами и/или их токсинами; 2 – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез и проявления инфекционных болезней (1), разрабатывающая и применяющая методы их профилактики, диагностики и лечения.

БОЛЕЗНИ КОЖИ ГНОЙНИЧКОВЫЕ – см. ПИОДЕРМИЯ.

БОЛЕЗНИ КОЖИ ГРИБКОВЫЕ – см. ДЕРМАТОМИКОЗ.

БОЛЕЗНИ КОЖНЫЕ. 1 – см. ДЕРМАТОЗЫ; 2 – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, проявления кожных болезней (1), разрабатывающая и применяющая методы их профилактики, диагностики и лечения.

БОЛЕЗНИ КОЛЛАГЕНОВЫЕ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).

БОЛЕЗНИ КОНКУРИРУЮЩИЕ – болезни, каждая из которых сама по себе могла послужить причиной смерти.

Болезни легких хронические обструктивные – см. ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОНИЧЕСКИЕ БРОНХООБСТРУКТИВНЫЕ.

БОЛЕЗНИ ЛИЗОСОМНЫЕ – болезни, обусловленные дефектами лизосомальных ферментов.

БОЛЕЗНИ МИКОПЛАЗМЕННЫЕ – инфекционные болезни, вызываемые микроорганизмами рода Mycoplasma.

БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ НАСЛЕДУЕМЫЕ – болезни, обусловленные дефектами митохондриальной ДНК или дефектами генов ядерного генома (кодирующими полипептиды митохондрий) вследствие проникновения аэробных симбионтов в анаэробную эукариотическую клетку (например, синдром DIDMOAD, синдром MELAS, митохондриальная миопатия и др.).

БОЛЕЗНИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ – наследственные и хромосомные болезни, обусловленные структурными нарушениями белков (обычно ферментов) в результате мутации генов, кодирующих первичную структуру этих белков.

БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ – см. ТЕЗАУРИСМОЗ (Ы).

БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (morbi hereditarii): 1 – болезни, обусловленные изменением наследственного аппарата (генными, хромосомными или геномными мутациями); 2 – болезни, передающиеся по наследству.

Болезни наследственные, контролируемые полом – наследственные болезни, проявляющиеся различно у представителей разного пола.

Болезни наследственные, ограниченные полом – наследственные болезни, проявляющиеся у представителей только мужского или только женского пола.

Болезни наследственные, сцепленные с полом – наследственные болезни, обусловленные мутацией генов, локализованных в половых хромосомах.

БОЛЕЗНИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ – болезни, обусловленные недостаточностью питания, дефицитом белков, незаменимых аминокислот, жирных кислот, витаминов, микроэлементов.

БОЛЕЗНИ НЕРВНЫЕ. 1 (morbi nervosi) – болезни, обусловленные поражением нервной системы; 2 < невропатология – область клинической медицины, изучающая этиологию, патогенез, проявления, разрабатывающая и применяющая методы профилактики, диагностики и лечения нервных болезней (1).

БОЛЕЗНИ ОРГАНИЧЕСКИЕ – болезни, характеризующиеся наличием структурных изменений в органах и тканях.

БОЛЕЗНИ ПАРАЗИТАРНЫЕ (morbi parasitici) < б. инвазионные – болезни, вызываемые паразитами из числа простейших, членистоногих и червей (гельминтов).

БОЛЕЗНИ ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ полиомиелитоподобные.

БОЛЕЗНИ ПЕРОКСИСОМНЫЕ – группа болезней, обусловленных патологией пероксисом (синдром Цельвегера. адренолейкодистрофия, инфантильная форма болезни Рефсума, псевдоцельвегеровский синдром и др.).

БОЛЕЗНИ ПОЛИОМИЕЛИТОПОДОБНЫЕ < б. параполиомиелитные – болезни, вызываемые вирусами Коксаки и ECHO, по клиническим проявлениям сходные с полиомиелитом.

БОЛЕЗНИ ПРИОНОВЫЕ – группа болезней (из числа медленных инфекций), вызываемых прионами (болезнь Крейтцфельда – Якоба, синдром Герстманна – Штраусслера – Шейнкера и др.).

БОЛЕЗНИ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ. 1 (morbi professionales) – болезни, обусловленные преимущественно или исключительно неблагоприятным воздействием на организм производственной среды или трудового процесса; 2 < патология профессиональная (2) – совокупность нарушений состояния здоровья, обусловленных неблагоприятным воздействием на организм производственной среды или трудового процесса.

БОЛЕЗНИ ПСИХИЧЕСКИЕ (morbi psychici) – болезни, обусловленные патологией головного мозга, проявляющиеся расстройствами психической деятельности.

БОЛЕЗНИ РАХИТОПОДОБНЫЕ – болезни, проявляющиеся изменениями скелетами, сходными с таковыми при рахите.

БОЛЕЗНИ РЕВМАТИЧЕСКИЕ (morbi rheumatici): 1 < б. коллагеновые < б. соединительной ткани диффузные < б. соединтельной ткани диффузные с иммунными нарушениями < коллагенозы (устар.) – группа аутоиммунных болезней инфекционно-аллергической природы, характеризующихся системным, прогрессирующим, рецидивирующим поражением соединительной ткани и сосудов с развитием деструктивных изменений в виде мукоидного и фибриноидного набухания клеточных реакций и склероза с многообразными клиническими проявлениями; 2 – общее название различных по природе болезней, характеризующихся преимущественным поражением суставов (ревматические болезни 1, артриты, артрозы, дорсопатии, болезни мягких тканей).

БОЛЕЗНИ СЕМЕЙНЫЕ (morbi familiares) – болезни, встречающиеся у нескольких членов одной семьи.

БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ДИФФУЗНЫЕ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).

БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ДИФФУЗНЫЕ С ИММУ'ННЫМИ НАРУШЕ'НИЯМИ – см. БОЛЕЗНИ ревматические (1).

БОЛЕЗНИ СОПУТСТВУЮЩИЕ (morbi concomitantes) – см. БОЛЕЗНЬ сопутствующая.

БОЛЕЗНИ СОЧЕТАННЫЕ – болезни, каждая из которых сама по себе несмертельна, но которые в совокупности, отягощая друг друга, могут привести (привели) к смерти.

БОЛЕЗНИ ТРАНСМИССИВНЫЕ – инфекционные болезни, возбудители которых проникают в организм человека через посредство кровососущих переносчиков.

БОЛЕЗНИ ТРОПИЧЕСКИЕ (morbi tropici) < б. жарких стран – болезни, встречающиеся преимущественно или исключительно в тропиках или субтропиках.

БОЛЕЗНИ ФОНОВЫЕ – см. БОЛЕЗНЬ фоновая.

БОЛЕЗНИ ХРОМОСОМНЫЕ – врожденные болезни, обусловленные изменением хромосом в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы, характеризующиеся изменением количества и структуры хромосом.

БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ – болезни, отличающиеся длительным (часто прогрессирующим) течением с периодами ремиссий и ухудшения.

Болезни хронические обструктивные легочные – см. ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОНИЧЕСКИЕ БРОНХООБСТРУКТИВНЫЕ.

БОЛЕЗНИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ – собирательное название острых церебральных проявлений атеросклероза, гипертонической болезни и симптоматической (вторичной артериальной гипертензии).

БОЛЕЗНИ ЭКЗОТИЧЕСКИЕ (morbi exotici) – инфекционные болезни, возникающие на данной территории в результате завоза извне.

БОЛЕЗНИ ЭНДЕМИЧЕСКИЕ (morbi endemici) – болезни, постоянно регистрируемые на данной территории в связи с наличием соответствующих природных условий.

БОЛЕЗНИ ЭНДОКРИННЫЕ (morbi endocrinici) – болезни, обусловленные нарушением функции эндокринных желез.

БОЛЕЗНИ ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ (morbi enterovirales) – инфекционные болезни, вызываемые энтеровирусами, передающиеся преимущественно фекально-оральным путем.

БОЛЕЗНИ ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ (morbi epidemici) – инфекционные болезни, при определенных условиях принимающие массовый характер.

БОЛЕЗНИ ECHO-ВИРУСНЫЕ – группа инфекционных болезней, вызываемых ECHO-вирусами, проявляющиеся поражением дыхательных путей, развитием асептического менингита, энтерита, лихорадки с экзантемой.

БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ – см. ЯТРОГЕНИЯ.

БОЛЕЗНЬ :1 – состояние организма, характеризующееся наличием субъективно ощущаемых и/или объективно выявляющихся морфо-функциональных изменений, которые могут затруднять адаптацию организма к условиям существования; 2 < заболевание < нозологическая единица < нозологическая форма – определенная болезнь (являющаяся единицей номенклатуры и классификации болезней), выделенная на основе установленных этиологии и патогенеза и /или характерной клинико-морфологической картины.

Болезнь австралийская (устар.) – см. КУ-ЛИХОРАДКА.

Х-Болезнь австралийская – см. ЭНЦЕФАЛИТ долины Муррея.

Болезнь аддисонова – см. АДДИСОНА болезнь.

Болезнь адъювантная < артрит адъювантный – экспериментальная болезнь, вызываемая у животных введением адъюванта Фрейнда, характеризующаяся развитием преимущественно продуктивного воспаления в суставах (и окружающих тканях), коже и лимфоидной ткани.

Болезнь алкогольная – см. АЛКОГОЛИЗМ (2).

Болезнь английская (устар.): 1 – см. РАХИТ; 2 – см. ХОРЕЯ малая.

Болезнь " АПОЛЛО–11" – см. КОНЪЮНКТИВИТ геморрагический энтеровирусный.

Болезнь армянская – см. БОЛЕЗНЬ периодическая.

Болезнь астеническая – см. АСТЕНИЯ тотальная.

Болезнь астурийская розовая – см. ПЕЛЛАГРА.

"Болезнь" аутовенозных трансплантов – последовательно развивающиеся в аутовенозных аортокоронарных шунтах изменения в виде атрофии, склероза и атеросклероза стенки аутовены с изъязвлением, распадом бляшек и закупоркой шунта атероматозными и тромботическими массами.

Болезнь бамбльская – см. ПЛЕВРОДИНИЯ эпидемическая.

Болезнь белых пятен – см. СКЛЕРОДЕРМИЯ каплевидная.

Болезнь борнхольмская – см. ПЛЕВРОДИНИЯ эпидемическая.

Болезнь бродяг < меланодермия паразитарная – дерматоз, развивающийся при вшивости, характеризующийся резким огрубением кожи с лихенизацией, cсадинами и гиперпигментацией.

Болезнь бронзовая (m. bronzeus) – см. АДДИСОНА болезнь.

Болезнь бронхоэктатическая (m. bronchectaticus) – форма ХНЗЛ, характеризующаяся образованием множества бронхоэктазов с их воспалением.

Болезнь вакцинальная (vaccinia) < вакциния (1) – местная реакция и признаки умеренной общей интоксикации после введения оспенной вакцины, наблюдающиеся у лиц, не обладающих иммунитетом к оспе.

Болезнь вакцинальная генерализованная (vaccinia generalisata) – тяжелая (иногда летальная) форма вакцинальной болезни у лиц с иммунодефицитом или нарушением гомеостаза.

Болезнь венерическая пятая (m. venericus quintus) – см. ГРАНУЛЕМА паховая.

Болезнь венерическая четвертая (m. venericus quartus) – см. ЛИМФОГРАНУЛЕМА хламидийная.

Болезнь веноокклюзионная < эндофлебит облитерирующий печени – болезнь детского возраста (сходная с синдромом Бадда – Киари у взрослых), обусловленная закупоркой мелких ветвей печеночных вен, проявляющаяся приступами болей в правом подреберье, гепатомегалией, асцитом, при хроническом течении характеризующаяся развитием цирроза печени.

Болезнь вибрационная < ангионевроз вибрационный < ангиотрофоневроз вибрационный < псевдо-Рейно болезнь < синдром белых пальцев < синдром вибрационный – профессиональная болезнь, обусловленная действием вибрации на организм, передаваемым через руки или поверхность опоры тела, характеризующаяся преимущественным поражением вегетативной нервной системы.

Болезнь "вторая" – приобретающее самостоятельное значение последствие болезней, а также неблагоприятное действие диагностических и лечебных мероприятий.

Болезнь вторичная – см. БОЛЕЗНЬ гомологичная.

Болезнь, вызываемая вирусом иммунодефицита человека < ВИЧ-инфекция < иммунодефицит вторичный истинный < синдром приобретенного иммунодефицита < СПИД – истинный иммунодефицит, вызываемый вирусом иммунодефицита человека I и II типа, поражающим Т-лимфоциты-хелперы (а также глиоциты, макрофаги, клетки эпителия толстой кишки), проявляющийся экзантемой и энантемой, лихорадкой, лимфаденопатией, лимфосаркомами, в том числе головного мозга, геморрагической саркомой Капоши у лиц моложе 60 лет, энцефалопатией с прогрессирующим слабоумием, синдромом резкого исхудания, поражением внутренних органов, преимущественно обусловленным "оппортунистическими" инфекциями язвами кожи и половых органов.

Болезнь, вызываемая вирусом Эбола – см. ЛИХОРАДКА геморрагическая Эбола.

Болезнь высотная (m. altidudinis) – патологическое состояние, обусловленное быстрым и значительным понижением парциального давления газов во вдыхаемом воздухе, характеризующееся сосудистыми, дыхательными и нервно-психическими расстройствами, нарушением зрения и снижением работоспособности.

Болезнь ганноверская – см. ДИАРЕЯ вирусная (1).

Болезнь гаффская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь гаффско-юксовская – см. БОЛЕЗНЬ юксовско-сартланская.

Болезнь гелиотропная (m. heliotropicus) < гепатит гелиотропный < дистрофия гелиотропная < токсикоз гелиотропный – пищевое отравление, обусловленное употреблением в пищу хлеба, изготовленного из зерна с примесью семян сорняка гелиотропа опушенноплодного, проявляющееся рвотой, болями в животе, гепатомегалией с признаками печеночной недостаточности.

Болезнь гемолитическая плода и новорожденного (m. haemoliticus fetalis et neonatorum) < анемия гемолитическая новорожденных < эритробластоз новорожденных < эритробластоз плода < эритробластоз плода и новорожденного – болезнь, обусловленная несовместимостью крови матери и плода по резус-фактору, реже по групповым или другим факторам, проявляющаяся желтухой, анемией и/или отеками, очагами эритробластического экстрамедуллярного кроветворения наличием эритробластов в крови.

Болезнь геморрагическая новорожденных (m. haemorrhagicus neonatorum) – геморрагический синдром различной этиологии, обусловленный преходящей недостаточностью некоторых факторов свертывания крови в первые дни жизни.

Болезнь гиалиново-мембранная новорожденных < болезнь гиалиновых мембран < пневмония асфиктическая < синдром асфиктических мембран < синдром гиалиновых мембран < синдром гиалиноподобных мембран – пневмопатия новорожденных, проживших не менее часа и не более 7 дней, обусловленная дефицитом системы сурфактанта, характеризующаяся прогрессирующей дыхательной недостаточностью в связи с отложением на внутренней поверхности альвеол и альвеолярных ходов гиалиновых мембран

Болезнь гиалиновых мембран – см. БОЛЕЗНЬ гиалиново-мембранная новорожденных.

Болезнь гидатидная – см. ЭХИНОКОККОЗ.

Болезнь гидралазиновая < синдром гидралазиновый – синдром, обусловленный длительным приемом апрессина (гидралазина), клинически напоминающий острую форму системной красной волчанки.

Болезнь гипертензивная – см. БОЛЕЗНЬ гипертоническая.

Болезнь гипертоническая (нрк; m. hypertonicus) < болезнь гипертензивная < гипертензия артериальная идиопатическая < гипертензия артериальная первичная < гипертензия артериальная эссенциальная < гипертония артериальная эссенциальная (нрк) – неясной этиологии болезнь, характеризующаяся стойким повышением артериального давления (больше 140/90 мм рт. ст. у людей старше 18 лет) с расстройствами тонуса мелких артерий прогрессирующей гипертрофией стенки левого желудочка сердца изменениями в различных органах

Болезнь гипертоническая злокачественная (m. hypertonicus malignus) – см. БОЛЕЗНЬ гипертоническая злокачественного течения.

Болезнь гипертоническая злокачественного течения (m. hypertonicus malignus) < б. г. злокачественная – форма гипертонической болезни, характеризующаяся прогрессирующим повышением артериального давления с частыми кризами, быстро развивающимися тяжелыми изменениями мелких артерий и обычно неблагоприятным исходом.

Болезнь гипотоническая (нрк) – см. ГИПОТЕНЗИЯ артериальная первичная.

Болезнь гликогеновая – см. ГЛИКОГЕНОЗ.

Болезнь глюкуронидазной недостаточности – см. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ YII типа.

Болезнь глютеновая < б. глютеновой недостаточности < целиакия глютенчувствительная < энтеропатия глютеновая – токсико-аллергическая диспепсия, обусловленная действием на кишечник продуктов неполного расщепления глютена (белка злаковых) в связи с дефицитом соответствующих ферментов (врожденным или возникающим при некоторых болезнях тонкой кишки).

Болезнь глютеновой недостаточности – см. БОЛЕЗНЬ глютеновая.

Болезнь голодная – см. ДИСТРОФИЯ алиментарная.

Болезнь голубая – см. ЛИХОРАДКА пятнистая Скалистых гор.

Болезнь гомологичная (m. homologus; греч. homologos – соответствующий) < болезнь вторичная < реакция "трансплантат против хозяина" < РТПХ – синдром, развивающийся у реципиента с ослабленной или подавленной иммунологической реактивностью в ответ на аллогенную трансплантацию, проявляющийся атрофией лимфоидной ткани, потерей веса, дерматитом энтеритом.

Болезнь горная (m. montanus) – патологическое состояние, обусловленное пониженным атмосферным и парциальным кислородным давлением (в условиях высокогорья), характеризующееся сосудистыми, дыхательными и нервно-психическими расстройствами.

Болезнь горная хроническая (m. montanus chronicus) < Монге болезнь – патологическое состояние, возникающее при длительном пребывании на большой высоте, характеризующееся тяжелой эритроцитозом, гипоксемией, невозможностью умственного и физического напряжения.

Болезнь гранулематозная (m. granulomatosus) – см. КРОНА болезнь.

Болезнь гранулематозная хроническая (m. granulomatosus chronicus) – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой (первая форма) или по аутосомно-рецессивному типу (вторая форма) недостаточность системы моноцитарных фагоцитов, характеризующаяся развитием в различных органах и тканях неспецифического гранулематозного воспаления и абсцессов.

Болезнь декомпрессионная – патологическое состояние, обусловленное образованием в крови и тканях пузырьков газа при резком снижении барометрического давления, проявляющееся мышечно-суставными болями, расстройствами кровообращения в виде газовой эмболии с преимущественным поражением центральной и периферической нервной системы.

"Болезнь джипа" – см. ДЕРМАТИТ абсцедирующий фистулезный перианальный.

Болезнь желчнокаменная (cholelithiasis) < холелитиаз – болезнь, характеризующаяся образованием конкрементов в желчном пузыре и желчных протоках

Болезнь заячья (устар.) – см. ТУЛЯРЕМИЯ.

Болезнь зеленых мартышек – см. ЛИХОРАДКА геморрагическая церкопитековая.

Болезнь иммунопролиферативная тонкой кишки – см. ЛИМФОМА средиземноморская.

Болезнь инклюзионная – см. ЦИТОМЕГАЛИЯ.

Болезнь исландская – см. НЕЙРОМИАСТЕНИЯ эпидемическая.

Болезнь катаямы – см. ШИСТОСОМОЗ японский.

Болезнь кессонная (франц. caesson – камера для подводных работ) – декомпрессионная болезнь, возникающая при быстром подъеме на поверхность с больших глубин.

Болезнь кленового сиропа < валинолейцинурия < лейциноз < Менкеса болезнь < Менкеса синдром (2) – наследуемая по аутосомно-рецессивному типу болезнь, обусловленная недостаточностью ряда ферментов и нарушением обмена валина, лейцина и изолейцина, проявляющаяся с 3–5 дня жизни рвотой, судорогами, расстройствами дыхания, цианозом, запахом мочи, напоминающим запах сиропа сахарного клена, с наблюдающимися позднее задержкой психического и физического развития, стойкими неврологическими нарушениями.

Болезнь i-клеточная – см. МУКОЛИПИДОЗ II типа.

Болезнь клеточных включений – см. МУКОЛИПИДОЗ II типа.

Болезнь коллагеновая эозинофильная диссеминированная – см. СИНДРОМ гиперэозинофильный идиопатический.

Болезнь кондитеров – см. ПАРОНИХИЯ кандидамикотическая.

Болезнь коронарная (m. coronarius) – см. БОЛЕЗНЬ сердца ишемическая.

Болезнь кошачьего крика (maladie cri du chat, франц.) < Лежена синдром < синдром кошачьего крика < синдром 5 р - хромосомы – болезнь, обусловленная делецией короткого плеча 5 хромосомы, характеризующаяся ненормальным развитием гортани (отчего крик ребенка напоминает кошачий), микроцефалией, умственной отсталостью, задержкой роста, гипертелоризмом, лунообразным лицом с антимонголоидным разрезом глаз и низко расположенными диспластическими ушами.

Болезнь от кошачьих царапин < Дебре синдром (3) < лимфаденит доброкачественный вирусный < лимфоретикулез доброкачественный < лимфоретикулез доброкачественный вирусный < лихорадка от кошачьих царапин < Молларе гранулема < фелиноз – инфекционная болезнь, вызываемая хламидиями, проникающими в организм через поврежденную кожу ), характеризующаяся образованием первичного аффекта в виде нагнаивающейся папулы и в последующем регионарного лимфаденита с формированием гранулем, напоминающих туберкулезные.

Болезнь крыжовниковая – см. ТРОМБИДИАЗ.

Болезнь курчавых волос < болезнь скрученных волос < Менкеса синдром (1) < трихополидистрофия – наследуемая по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу болезнь, обусловленная дефектом гена, кодирующего катион-транспортирующую

 

 



КОНТАКТЫ
Народная медицина не может быть основным методом лечения! Обращайтесь первый делом к квалифицированному врачу во избежании потери здоровья и времени нужного на лечения!